基于人類(lèi)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的訂書(shū)肽可在體外有效抑制SARS-CoV-2感染
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專(zhuān)注多肽定制，多肽合成，多肽純化，多肽制備技術(shù)服務(wù)
Francesca Curreli1, Sofia M B Victor1, Xiaohe Tong2, Christopher D. Hillyer3, Asim K Debnath1*
1 Laboratory of Molecular Modeling & Drug Design, Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center, 310 E 67th Street, New York, NY 10065, USA
2 CPC Scientific, Inc., 160 E Tasman Dr. Suite 200, San Jose, CA 95134, USA
3 Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center, 310 E 67th Street, New York, NY 10065, USA
摘要
人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2 (ACE2)是SARS-CoV-2進(jìn)入宿主細(xì)胞并啟動(dòng)感染過(guò)程的主要受體，因此，基于A(yíng)CE2的關(guān)鍵結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行藥物分子的設(shè)計(jì)是非常明智的，該位點(diǎn)為約30個(gè)氨基酸殘基組成的螺旋結(jié)構(gòu)，中間還包含一個(gè)扭結(jié)。小肽在溶液中極易失去其螺旋構(gòu)象，而依靠螺旋構(gòu)象與SARS-CoV-2 RBD結(jié)合的能力也就隨之失去。本文報(bào)道了基于該螺旋結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的四種釘書(shū)肽，后者有望與SARS-CoV-2有較高的親和作用力，從而抑制病毒與ACE2受體結(jié)合，*終中斷感染過(guò)程。所有的釘書(shū)肽均有較高的螺旋含量(50-94%的螺旋度)，而作為對(duì)照的線(xiàn)性肽NYBSP-C幾乎無(wú)螺旋度(19%)。本文還利用基于假病毒單周期感染試驗(yàn)，評(píng)價(jià)了這四條訂書(shū)肽在HT1080和人肺細(xì)胞A549中的抗病毒活性，其中有三條在HT1080細(xì)胞系(IC50: 1.9~4.1)和A549系細(xì)胞(IC50: 2.2~2.8)中均有較好的抗病毒活性。值得注意的是，螺旋度*小的釘書(shū)肽NYBSP-3在上述兩種細(xì)胞系中抗病毒活性也*低。*近報(bào)道的線(xiàn)性肽NYBSP-C和SBP1與SARS-CoV-2的KD值為~47nM，無(wú)抗病毒活性。*重要是，上述釘書(shū)肽即使在測(cè)試的*高劑量下，均無(wú)明顯的細(xì)胞毒性。本文還測(cè)定了活性*高訂書(shū)肽之一NYBSP-4的酶解穩(wěn)定性，其在人血漿中的半衰期（T1/2）大于289 min。